ASECONSA Asesoría de Consumo y Sanidad

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martes, 1 de febrero de 2011

Alerta Farmacéutica R 03/2011: PROCTOLOG tubo de pomada 15 y 30 gramos.

El pasado 20 de enero la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de algunos lotes de Proctolog pomada de 15 y 30 g:

PROCTOLOG 15 g (NR: 54647, CN: 936831)PROCTOLOG 30 g (NR: 54647, CN: 937474)
LoteFecha de caducidadLoteFecha de caducidad
A01 SEPT 2011 A01 SEPT 2011
A02 SEPT 2011 A02 SEPT 2011
A03 OCT 2011 A03 OCT 2011
A04 OCT 2011 A04 OCT 2011
A05 OCT 2011 A05 OCT 2011
A06 DIC 2011 A06 DIC 2011
A07 DIC 2011 A07 DIC 2011
A101 JUN 2011 A08 OCT 2011
A102 SEPT 2011 A09 DIC 2011
A103 DIC 2011 A10 DIC 2011
C01 JUN 2013 A101 JUN 2011
C01 SEP 2013 A102 SEPT 2011
C02 SEP 2013 A103 DIC 2011
    A11 DIC 2011
    C01 JUN 2013
    C01 SEP 2013
    C02 SEP 2013
La retirada se debe a que los lotes afectados contienen menos cantidad de principio activo (TRIMEBUTINA y RUSCOGENINA) de la indicada en las especificaciones. Este defecto de calidad (clase 3) no presenta riesgo grave para la salud del paciente pero puede provocar el incumplimiento del tratamiento por insuficiencia de la dosificación. 

Se ha ordenado a los agentes implicados en la cadena de distribución y dispensación la devolución de las unidades afectadas por los cauces habituales a JUSTE, S.A. QUÍMICO-FARMACÉUTICA.

Progtolog es uno de los medicamentos más utilizados en casos de fisura anal.

http://aseconsa.es/noticias/alerta-farmaceutica-r-032011-proctolog-tubo-de-pomada-15-y-30-gramos

viernes, 22 de octubre de 2010

Alerta Farmacéutica 36/10: ALTELLUS 0,15 niños y 0,30 adultos solución inyectable.

Ordenada la retirada del mercado de ALTELLUS 0,15 niños, solución inyectable, 1 jeringa 2 ml (C.N. 656715) y ALTELLUS 0,3 adultos, solución inyectable, 1 jeringa 2 ml (C.N. 656714). La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenada la retirada del todos los lotes del producto en los establecimientos de distribución y dispensación.

El origen de la alerta se encuentra en un defecto del etiquetado (defecto de calidad clase 2) al encontrarse en el dibujo de la etiqueta la representación de la jeringuilla orientada de forma incorrecta, pudiendo conducir este error a una administración errónea del medicamento.

Se solicita que se devuelvan todas las unidades distribuidas de Altellus (Epinefrina) por los cauces habituales al laboratorio ALK ABELLÓ S.A.
http://aseconsa.es/noticias/alerta-farmaceutica-3610-altellus-015-ninos-y-030-adultos-solucion-inyectable

lunes, 27 de septiembre de 2010

Segunda ampliación de la alerta 26/2010: OCTAGAMOCTA

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ampliado por segunda vez la alerta 26/10 de Octagamocta. En este caso, solicita la retirada del mercado de todos los lotes de Octagamocta solución para perfusión de 50 y 100 mg/ml en todas sus presentaciones.

Se ha verificado el riesgo de aumentar los efectos tromboembólicos en los pacientes tratados con esta inmunoglobulina normal humana (defecto de clase 1). Los establecimientos de dispensación y distribución deberán devolver los productos a los laboratorios fabricantes (OCTAPHARMA) por los cauces habituales.

http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/calidad/2010/calidad_26-10_ampliacion2.htm