ASECONSA Asesoría de Consumo y Sanidad

miércoles, 1 de septiembre de 2010

FONDO DE RESCATE DE FARMACIAS O MECANISMO DE CONTROL ENCUBIERTO


Después de las drásticas bajadas de precios llevadas a cabo por el Gobierno con los Reales Decretos Legislativos 4/2010 y 8/2010, el mantenimiento económico de algunas farmacias es inviable. Las farmacias más afectadas son las de zonas rurales, que ya tenían márgenes económicos muy ajustados.
El reciente fallo del Tribunal Europeo que apoya el modelo latino de planificación farmacéutica, se ha basado en la importancia de estas farmacias para garantizar la igualdad de acceso de la población a los medicamentos. En otras palabras, las farmacias rurales son la excusa para mantener el modelo actual.
Por otro lado, el modelo latino ha demostrado sus beneficios asistenciales frente al anglosajón durante muchos años. Aunque les pese a los que quieren implantar el modelo anglosajón en Europa. La única pega que se le puede poner es que es el extremo débil de un sistema sanitario público mal gestionado.
Para intentar arreglarlo, el Gobierno ha propuesto crear una cartera de servicios remunerados que se prestarán en las oficinas de farmacia. La prestación se realizará a través de conciertos con los servicios de salud de las CCAA. Consiste en crear un fondo de rescate camuflado en servicios que los ciudadanos no demandan.
Si esta iniciativa se lleva a cabo, la dependencia de la farmacia rural de los fondos públicos será cada vez mayor. Aunque estas farmacias reciben la mayor parte de sus ingresas del SNS, éstos los recibe en forma de porcentaje en la dispensación de un medicamento. En la dispensación, el farmacéutico se hace responsable de la calidad y seguridad de ese medicamento. Esta prestación es exclusiva de las oficinas de farmacia. Pasaríamos a una situación en la que la farmacia, por el mero hecho de serlo, recibe una compensación para mantenerse abierta al público.
Este truco no es nuevo. Ya pasó con los colegios religiosos cuando interesó que pasaran a concertados. Lo que se presentó como pago para que todos pudieran acceder a la educación y se ha convertido en un mecanismo de control y sumisión a la administración autonómica de turno.
El problema de aceptar donativos, es que después no puedes vivir sin ellos. Puede existir incluso buena voluntad de los políticos al proponerlo (¿?). Pero al final las oficinas de farmacia estarían a merced de los políticos y sus propios intereses partidistas y personales. El farmacéutico debe reclamar que se le reconozca su cometido y valore su responsabilidad. Debe dejar de plegarse a los intereses políticos por miedo a que las cosas cambien más. La satisfacción de los pacientes que revelan las encuestas y los fracasos de los cambios como el navarro, avalan el modelo actual.
Las oficinas de farmacia son establecimientos sanitarios privados de interés público. Y como tales, no deben aceptar que su supervivencia económica dependa de los presupuestos del Estado. Los beneficios deben obtenerse del desempeño profesional con los pacientes, independientemente de si se vienen del SNS o de una consulta privada. Esa prestación tiene que remunerarse de forma justa  y dotarla de un marco de estabilidad que la haga económicamente viable.
El modelo latino ha demostrado con creces su superioridad asistencial frente al anglosajón. Si se apuesta por la prescripción/dispensación individualizada con una coordinación real entre el médico y el farmacéutico, la eficiencia mejoraría considerablemente.
Por otro lado, las farmacias rurales han sido rentables desde que se implantó el modelo actual en nuestro país, es más, antes existían más farmacias rurales que ahora (municipios de menos de 1000 habitantes). El primer paso se dio al ceder a los intereses de la cada vez más poderosa industria farmacéutica. Se dejaron de prescribir fórmulas magistrales por las presentaciones farmacéuticas. Se perdió la posibilidad de la dosificación individualizada que ahora ha vuelto a estar de moda. El segundo se está dando al intentar pagar la hipoteca de los servicios sanitarios a costa del gasto farmacéutico.
Se puede empezar por un mayor control sobre la influencia de la industria en las prescripciones y programas de uso racional del medicamento (URM) eficientes. Hay que recordar que las oficinas de farmacia dispensan lo que se prescribe en el SNS. Un SNS donde prescriben hasta los enfermeros (con todos los respetos que su profesión merece). Así se evitaría que los españoles fueran los europeos que más medicamentos consumen y de paso, que los medicamentos que reciben les hagan falta y los consuman de verdad. Se podría hacer un estudio del contenido de los botiquines caseros de los españoles a costa de las arcas del Estado.
Según la actual Ministra de Sanidad y Política Social, se ha llegado al límite de los esfuerzos que puede asumir la farmacia. Entonces a lo mejor toca que aprendan a gestionar los 17 servicios sanitarios.

fuente foto: posterous.com


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martes, 31 de agosto de 2010

ALERTA DE FARMACOVIGILANCIA VETERINARIA Nº: 1 / 2010

El pasado 24 de agosto, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios publicó la alerta de farmacovigilancia veterinaria 1/2010. En esta se comunica la decisión comunitaria de retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes del medicamento veterinario PREGSURE BVD y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
La Decisión Comunitaria de debe a la posible realción entre la vacunación con este medicamento y la presentación del Síndrome de Pancitopenia Neonatal Bovina.
Este es comercializado por PFIZER S.A. y está indicado contra la Diarrea Vírica Bovina producida por el virus BVD tipo 1.

http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoVeterinario/pregsure_bvd_1-10.htm
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Nota de Seguridad: Lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A)

La empresa Johnson and Johnson S.A. ha comunicado a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) la posible aparición de molestias oculares con la utilización de determinados lotes de lentes de contacto 1-Day ACUVUE TruEye (narafilcon A).
La alerta se inició tras la recepción por el fabricante de reclamaciones de usuarios de las lentes. La empresa descubrió fallos en el lavado de las lentes en una línea del proceso de fabricación. Ya se está procediendo a la retirada de los lotes afectados por parte de Johnson and Johnson.
Los riesgos derivados del uso de estas lentes incluyen picor, dolor ocular, visión borrosa, lagrimeo y enrojecimiento, sin detectarse daños oculares persistentes.
Las lentes 1-DAY ACUVUE se comercializan con distintas composiciones (MOIST, ASTIGMATISIM, BIFOCAL, ADVANCE...) por lo que los usuarios deben comprobar que sus lentes de contacto se corresponde con el producto y lotes afectados.
Esta alerta es un claro ejemplo de responsabilidad de un laboratorio fabricante. Procede a la retirada del producto y comunicación a las Autoridades Sanitarias por iniciativa propia. 


Producto/Radio de Curvatura/PotenciaTamaño del Envase(unidades)Número lote
1-DAY TRUEYE/ 9.0/ -1.00304922370104
1-DAY TRUEYE/ 9.0/ -2.50304922920301
1-DAY TRUEYE/ 9.0/ -2.75304922870109
4922510107
4922510101
1-DAY TRUEYE/ 9.0/ -3.50
304922820708
104922840102
1-DAY TRUEYE/ 9.0/ -3.75304922810600
1-DAY TRUEYE/ 9.0/ -4.00304922540101


http://www.aemps.es/actividad/alertas/productosSanitarios/2010/013-2010_lentes_contacto_Acuvue.htm

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Alerta de Productos Sanitarios: Medidas de control para pinza de cordón umbilical

La Unidad de Vigilancia de Productos Sanitarios de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha detectado riesgo de sangrado por la utilización de la pinza de cordón umbilical con referencia 13.01.01 fabricada por Quirosa, S.A.
Se han detectado 2 casos en recién nacidos de sangrado en sábana de cordón umbilical con pinzas del lote 100108. El defecto se encuentra en fase de investigación. 
Hasta que finalice la investigación, la AEMPS recomienda extremar las precauciones:
- Verificando el correcto cierre de la pinza.
- Realizando controles frecuentes del estado del cordón umblical en las primeras horas.
Si los profesionales sanitarios detectan cualquier anomalía deberán comunicarlo a la Unidad de Vigilancia de Productos Sanitarios a través de la web de la AEMPS. 
 
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martes, 24 de agosto de 2010

ALERTA FARMACÉUTICA Nº 26/10 - OCTAGAMOCTA 50mg/ml solución para perfusión, 1 x 200 ML

El día 24 de agosto, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la alerta farmacéutica nº 26/10.  Se han detectado problemas de producción en los lotes B009C8441 y B011C8441 de la Inmunoglobulina humana normal Octagamocta 50 mg/ml solución para perfusión 1x200 ml. Este defecto de producción en los lotes puede provocar aumento en la frecuencia de eventos tromboembólicos, que constituye un defecto Clase 1 (riesgo grave para la vida del paciente).
La AEMPS ha solicitado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de este medicamento de uso hospitalario y la devolución por los cauces habituales al laboratorio (OCTAPHARMA S.A.).

http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/calidad/2010/calidad_26-10.htm
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