Publicado el nuevo RD de Laboratorios farmacéuticos

Hoy, día 8 de julio de 2010 ha sido publicado en el BOE el nuevo Real Decreto 824/2010 que regula los laboratorios farmacéuticos, la fabricación e importación de medicamentos y principios activos, las Normas de Correcto fabricación de Medicamentos (GMP´s) y registro de laboratorios.

Dicho RD actualiza la normativa de laboratorios farmacéuticos a la Ley 29/2006 de garantís y uso racional del medicamento y productos sanitarios y engloba en una única norma los distintos reales decretos existentes.

http://www.boe.es/boe/dias/2010/07/08/pdfs/BOE-A-2010-10827.pdf

Aseconsa Asesoría de Consumo y Sanidad

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Nuevo Real Decreto de Laboratorios farmacéuticos

Madrid 26/06/2010 En su reunión de este viernes, el Consejo de Ministros ha aprobado el Real Decreto por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación, y cuyo objetivo es garantizar la calidad de los medicamentos que se comercializan en España, así como la de los medicamentos en investigación y los medicamentos veterinarios.

http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=7&idContenido=20231

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